机译:在类固醇21-羟化酶缺乏症中,CYP21基因外显子1中111个碱基的重复与CYP21P-C4B基因的缺失相结合。
机译:56重组事件导致甾族21-羟化酶基因CYP21从头缺失
机译:22q11.2处的非随机异步复制有利于导致人类22q11.2缺失的不平等减数分裂交换。
机译:子宫子宫内膜癌中的性类固醇依赖性和依赖性血管生成
机译:植物减数分裂交叉的基因组和表观基因组特征的表征
机译:通过从头缺失的减数分裂不等分交叉而产生的类固醇21-羟化酶缺乏症。
机译:从头进行不等分交换的映射,该交换导致类固醇21-羟化酶(CYP21A2)基因和无功能杂种腱生蛋白X(TNXB)基因的缺失